• 吳** 提問：為什么無創產前基因檢測方法的準確率高？
• 回答：胎兒染色體非整倍體即染色體數目異常。本方法在DNA水平上，采用新一代高通量測序技術，通過序列比對將這些染色體片段精確定位到每個染色體上，具有靈敏度高、特異性強、準確性高等特點，顯著優于傳統血清學唐篩。 more

• 鄭** 提問：之前我老婆B超的時候發現是單臍動脈，但無創結果檢測出來沒有問題，是否還需要做穿刺，謝謝！
• 回答：您好！目前無創產前胎兒DNA檢測是針對胎兒唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）的檢測，準確率在99.9%以上。現在檢測出來三體沒有問題，證明單臍動脈不是由于這三條染色體疾病造成的，還請咨詢專業醫院，做其他方面的檢測，以排除相關疾病，謝謝！ more

• 高** 提問：什么情況下需要重抽血？
• 回答：由于個人體質不同，母體血液中所含胎兒DNA濃度也會存在差異，在檢測過程中，如果發現胎兒DNA濃度低，為了給您提供準確的檢測結果，需重新抽血檢測，謝謝！ more

• 許** 提問：無創產前胎兒DNA檢測可以醫保嗎？
• 回答：就目前了解大部分醫院是不可以醫保報銷的，具體還請到醫院咨詢，謝謝！ more

• 郝** 提問：無創基因檢測為什么不查其他染色體異常？
• 回答：染色體病中最常見的是21 號染色體異常，發生率大概是1/600-1/800，21 號染色體異常大多數孩子是可以活著生出來的，而且可以存活很長時間，患者智力低下，并伴發多種并發癥；其次是18號、13號染色體異常，這種胎兒多會胎死宮內，或者出生后死亡；其他染色體異常的發病率低，臨床癥狀較輕，且目前尚未發現其陽性樣本，謝謝！ more

• 徐** 提問：無創DNA產前檢測的檢測項目有哪些？
• 回答：

  目前該方法能準確檢測21三體綜合征（T21）、18三體綜合征（T18）、13三體綜合征(T13)三大染色體非整倍體疾病。我們的檢測報告也是出具21號染色體、18號染色體和13號染色體這三條染色體是否是三體的檢測結果。

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